四環醫藥旗下軒竹生物與藥明合聯達成KM501雙抗ADC專案開發與生產戰略合作
四環醫藥連同其附屬公司軒竹生物科技有限公司("軒竹生物")，與藥明生物技術有限公司(股份代號：2269)旗下專注於生物偶聯藥物端到端服務的全球CDMO公司藥明合聯(WUXI XDC)("藥明合聯")聯合宣佈，軒竹生物大分子生物藥平臺軒竹康明("軒竹康明")與藥明合聯針對一款創新腫瘤治療藥物KM501雙抗ADC達成研發和生產服務合作。
根據雙方合作協定，軒竹康明將通過藥明合聯的一體化CMC服務推進KM501雙抗ADC的研發進程。藥明合聯將在集中化區域內提供抗體、連接子、有效載荷、分析方法及工藝開發，偶聯原液和製劑開發及生產等端到端服務，支援KM501雙抗ADC的臨床試驗申請。
KM501雙抗ADC是一款軒竹康明自主開發的針對HER2中低表達的雙特異性抗體偶聯藥物，目前正處於新藥臨床試驗申請(IND)前開發階段。該產品抗體部分可以同時結合HER2的兩個非重迭表位ECD4(曲妥珠單抗靶向域)和ECD2(帕妥珠單抗靶向域)。
這種獨特的設計可產生多種作用機制，包括雙重HER2信號阻斷、增強抗體與HER2的結合，從而增強HER2蛋白從細胞表面清除作用，提高抗體介導的抗腫瘤活性。
HER2陽性、HR陰性乳腺癌是HER2最大的應用領域，產品眾多，適應症豐富，2020年合計銷售額超過100億美元。HER2雙抗ADC作為新一代HER2ADC產品，有望在未來分享乳腺癌大市場，為更多的乳腺癌患者帶來福音。同時，HER2還在多種腫瘤如胃癌、膽管癌、結直腸癌中存在高表達，未來可潛在開發的適應症豐富，市場潛力巨大。
此次與藥明合聯建立戰略合作，預計將加速賦能KM501雙抗ADC這一款創新雙抗偶聯藥物的開發。作為軒竹生物大分子生物藥創新產品線的重要項目之一，憑藉藥明合聯在生物偶聯藥物領域的端到端服務及豐富的專案服務經驗，預計將為KM501雙抗ADC未來順利提交IND申請提供有力支撐，助力該創新藥物加速進入臨床試驗，早日驗證臨床治療潛力，解決未滿足的臨床需求。
四環醫藥附屬與SIGNALCHEM就SLC-391達成大中華區合作及許可合約
四環醫藥公佈，附屬公司軒竹生物科技與SignalChemLifesciences公司就一款高活性和高選擇性的AXL靶向抑制劑SLC-391在大中華區的開發和商業化權益簽訂了合作和授權合約。
根據協定條款，軒竹生物將向SignalChem支付1,300萬美元首付款。此外，SignalChem未來有資格獲得包括開發、註冊和商業化里程碑等付款以及分級銷售分成。本集團將獲得在大中華區（中國內地、香港、澳門和臺灣地區）獨家的SLC-391腫瘤治療領域各項適應症的研究、開發、生產及商業化權利。
SLC-391是一種有效的、高選擇性的、可口服的小分子AXL抑制劑,目前臨床前研究資料提示其為「Best-in-Class」,潛在可成為「First-in-Class」。目前正在加拿大進行I期臨床研究。早前SignalChem已與默沙東(MSD)達成合作,雙方聯合開展評估SLC-391與Keytruda®(pembrolizumab)聯合用藥用於治療晚期非小細胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的有效性。臨床前研究資料表明,SLC-391化合物在不同動物模型包括NSCLC、結腸癌、慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)和AML模型中均有良好的療效。在不同的模型中,已顯示出與其他已批准療法的治療協同作用。臨床前和臨床I期的結果顯示SLC-391不僅在多個實體瘤和血液瘤的試驗中有單藥藥效,並可潛在與多款軒竹生物管線中的在研的藥物實現聯合用藥,治療一些難治性腫瘤。雙方將利用各自資源優勢,預計將加快推進SLC-391在中國獲批。本集團將持續致力於在腫瘤領域中創新藥的開發和商業化。
AXL是酪氨酸蛋白激酶TAM家族（Tyro3、AXL和Mer）的成員，它與其配體GAS6(growth arrest-specific gene 6)在許多惡性腫瘤中都有高表達和活化，如急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)、腎癌、胰腺癌、乳腺癌、肺癌及卵巢癌等等。GAS6-AXL信號通路作為促進腫瘤生長及轉移、腫瘤免疫逃逸與藥物耐受的關鍵通路之一，被認為是癌症治療的新靶點並引起廣泛關注。
肺癌是我國第二大高發的癌症類型,其中NSCLC是最常見的肺癌類型,占所有確診肺癌病例的84%,5年總體生存率非常低,僅為24%,包括局部非小細胞肺癌的61%到轉移性非小細胞肺癌的6%不等。AML是一種高臨床復發率的難治性髓系造血幹╱祖細胞惡性疾病,屬最常見但也最為致命的白血病類型之一。根據美國癌症協會(American Cancer Society,ACS)的統計資料,2020年美國共有約60,530例新發白血病病例和23,100例白血病死亡病例,其中AML新發病例約占19,940例,並約有11,180人死於AML。在中國,隨著靶向藥如BCL2抑制劑維蘭托克於2020年的獲批上市,為不能耐受強誘導化療的患者帶來了新的治療選擇。SLC-391在臨床聯合用藥治療上述疾病方面具有巨大市場潛力。
此次和SignalChem的合作預計將進一步開拓和完善本集團在實體瘤和血液瘤的管線佈局。本公告為本公司自願發佈的公告,目的是使廣大投資者瞭解本集團最新業務發展情況,並不含有關於使用任何藥物、外科設備、治療或口服產品的廣告或意圖。
有望在2021年底獲得批准軒竹生物藥品XZP-6019獲批進行非酒精性脂肪性肝病臨床試驗
四環醫藥發佈公告，軒竹生物收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》，同意軒竹生物自主研發的XZP-6019藥品進行非酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholic Fatty Liver Disease)(“NAFLD”)的臨床試驗。
根據披露，NAFLD是指與胰島素抵抗和遺傳易感性密切相關的代謝應激性肝臟損傷。可從單純性脂肪肝經非酒精性脂肪性肝炎(NASH)發展為肝纖維化，甚至導致肝硬化、肝細胞癌或肝功能衰竭等終末期肝病。NAFLD不僅可以導致肝病殘疾和死亡，還與代謝綜合症、2型糖尿病、動脈硬化性心血管疾病以及結直腸腫瘤等疾病的高發密切相關。隨著肥胖和代謝綜合症的流行，中國NAFLD患者人數接近2.4億，NAFLD已成為中國第一大慢性肝病和健康體檢肝臟生物化學指標異常的首要原因。同時也發現越來越多的乙型肝炎病毒(HBV)慢性感染者合併NAFLD，嚴重危害人民生命健康。
在歐美等國家，非酒精性脂肪肝病發病率為20%–30%，是慢性肝病的首因，其中僅美國NAFLD人群達到6,500萬人。在中國其發病率僅次於病毒性肝炎，居第2位，且近年來中國的發病率呈上升趨勢，在肝病疾病中，非酒精性肝病的比例達到了49.3%。NAFLD患者中約10%–20%會發展成非酒精性肝炎(NASH)，若不加以控制，20%的NASH病人在10年內會發展成肝硬化。針對代謝性疾病相關的肝損傷疾病，全球存在巨大、未滿足的臨床需求，預計到2025年中美NASH藥物治療市場空間將達到240億美元。目前尚無治療NAFLD相關藥品在美國食品藥物管理局、歐盟EMA(歐洲藥品管理局)及中國批准上市。
臨床前研究資料顯示XZP-6019優於同類藥物，可以顯著改善動物模型中的NAFLD及NASH表現，直接或間接改善胰島素抵抗，改善脂肪變、氣球樣變及炎症。XZP-6019起效劑量低，吸收快，藥代性質良好；對中樞系統、神經系統和心血管系統無不良影響，安全性優異。XZP-6019是軒竹生物成功獲批臨床研究的第16個1類創新藥，也是首個同類靶點在中國進行臨床試驗的藥物。
自研產品童顏水凝嘉樂妍**®**獲批醫療器械生產許可
四環醫藥發佈公告，由集團自主研發生產的童顏水凝(商品名：嘉樂妍®(2毫升╱支)於2021年9月正式獲得國家藥品監督管理局批准的醫療器械生產許可。
嘉樂妍®為集團自主研發的水溶性凝膠產品。該產品於2021年8月11日獲得國家藥監局的註冊批准，並於2021年9月16日獲得醫療器械生產許可。嘉樂妍®呈類白色液體混懸液，液體混懸均勻，以無菌預灌封注射器形式交付，確保產品安全性。可用於表面或創面，對皮膚起到屏障作用，對創面部位可促進膠原蛋白和組織細胞再生。
左旋聚乳酸屬α-羥基酸家族，具有良好的生物吸收性和生物相容性的可生物降解材料，可被人體自然代謝，基本不會產生不良反應，且左旋乳酸可促進局部皮膚的新陳代謝，改善皮膚品質。隨著集團第一款自主研發的醫療美容產品的獲批及上市，將進一步補充集團在醫美領域的產品管線，完善集團醫美產品矩陣的打造。這將有助於集團加快拓展醫美自研產品管線，提高集團綜合實力，大幅增強集團在醫美領域的核心競爭力。
琥珀酸美托洛爾緩釋片取得藥品註冊證書
四環醫藥公告，佛山德芮可製藥有限公司(為法德生技藥品股份有限公司Pharmadax Inc.(4191.TE)的附屬公司)的琥珀酸美托洛爾緩釋片(47.5mg、95mg) (「該產品」)於2021年9月取得中國國家藥品監督管理局藥品註冊證書，而集團擁有該產品在中華人民共和國("中國")大陸地區產品獨家市場推廣權。
隨著中國人口老齡化加劇，驅動心衰患者對藥物需求的快速增加。美托洛爾是全球首個選擇性Β1受體阻滯劑，可降低支氣管收縮風險，因而成為慢性心衰常用藥物。琥珀酸美托洛爾緩釋片為治療高血壓、心絞痛、慢性心衰竭、在心肌梗塞急性期後、預防心肌死亡及再梗塞、心律不整、有心悸症狀功能性心臟疾病等適應症的藥物。
根據IQVIA資料庫統計，於2017至2020年，美托洛爾用藥持續增長，複合年均增長率為16.14%。2020年中國國內銷售額24.74億元，處於快速增長期。
抗癲癇藥拉考沙胺片獲批上市
四環醫藥宣佈，公司全資附屬公司北京四環製藥有限公司(“北京四環”)開發的拉考沙胺片(50mg及100mg)已於2021年9月1日獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局頒發的《藥品註冊批件》，批准該藥品生產，視同通過品質和療效一致性評價。
中國約有900萬癲癇患者，並且每年新增約60萬患者。在中國，癲癇已經成為神經科僅次於頭痛的第二大常見病，癲癇病的治療需要較長的週期，甚至終生服藥。拉考沙胺片適用於16歲及以上癲癇患者部分性發作的聯合治療，副作用小，不經過肝臟代謝，與其他抗癲癇藥物不會產生有臨床意義的重大藥物相互作用，並且由於其獨特的作用機制，可作為部分癲癇發作患者新的治療選擇。
集團開發的拉考沙胺片(50mg及100mg)已獲批准生產上市及視同通過一致性評價，進一步豐富了集團的抗癲癇產品線。憑藉集團奧凱西平片銷售的優勢，該藥品預計將很快上市銷售，進一步惠及廣大患者。同時，憑藉自有原料藥╱原材料的優勢，集團有望在未來生產過程中降低成本，有利於該藥品未來的行銷、銷售和市場競爭，且預期對集團的經營業績產生積極影響。
四環醫藥九月多次回購股份，對業務基本面及長遠前景充滿信心
四環醫藥分別於九月十六日、十七日、二十日、二十一、二十四、二十七及二十八日多次回購股份。本年內至九月三十日為止(自普通決議案通過以來) 累計購回證券數目為1,892萬股，占于普通決議案通過時已發行股份數目的0.2%。
目前公司擁有穩健的財政狀況。董事會相信，購回股份及其後註銷所購回的股份可提高股份價值，從而改善公司股東的回報。此外，董事會相信購回股份反映公司對其業務的長遠前景充滿信心，且最終將令公司得益，符合公司及公司股東之整體利益。公司可根據市況進行進一步購回股份。
國泰君安：2021年上半年業績驗證了短至長期的增長邏輯
四環醫藥2021年上半年的業績基本符合盈利預告
公司2021年上半年收入同比上升80.9%至人民幣1,907百萬元，股東淨利則同比上升307.6%至人民幣611百萬元。收入及利潤的大幅增長主要歸因於1）非重點監控目錄藥物的銷售持續增長以及2）公司醫美產品，尤其是肉毒毒素A的推出。毛利率為76.9%，較去年同期上升2.4個百分點，主要由於毛利率高的產品銷售增加所致。淨利率較去年同期激增17.8個百分點至32.1%，主要是因為1)有一筆人民幣59百萬元的一次性收入入帳，以及2）研發開支及行政開支的增速大幅低於收入的增速所致。公司將不派發中期股息。
預計樂提葆銷售額將迎來持續強勁增長，玻尿酸和童顏針有望在2021年底獲得批准
2021年上半年，醫美產品銷售同比增長772.4%至人民幣258百萬元，占13.5%總收入。銷售主要由樂提葆肉毒素貢獻。國泰君安預計隨著管道覆蓋率的增加，樂提葆肉毒素將迎來持續強勁增長；截至2021年7月，樂提葆已覆蓋1800+家醫療機構，並計畫2021年底前將覆蓋超過3,000醫美終端機構。公司後續推出的玻尿酸及童顏水凝預計將於2021年底獲批。童顏針、少女針、膠原蛋白產品和減脂產品預計將於2024-2025年獲批上市。公司預計將引進海外獲批產品，如光電類設備、線雕等。近期，監管機構逐步加大監管力度，推動醫美行業向正規化、規範化方向發展，國泰君安相信長期來看，這將利好四環醫藥等正規龍頭企業。
2021年上半年，仿製藥銷售額同比增長67.9%至151百萬元，占總收入的79.2%，收入增長主要來自非重點監控目錄藥物的貢獻，其2021年上半年的銷售收入增長122.0%，占仿製藥總收入的78.9%。其中，煙醯胺注射液、甘草酸一銨半胱氨酸氯化鈉注射液（回能®）、煙酸注射液（舒城®）等重點產品銷售收入實現高速增長。
公司有100多個仿製藥在研，其中高技術壁壘仿製藥53個，預計在三年內推出，並確保仿製藥收入的複合年增長率達雙位數，並為其他產品的研發提供充足的現金。四環醫藥的醋酸奧曲肽注射液、利伐沙班片、鹽酸氨溴索注射液、注射用醋酸卡泊芬淨、泮托拉唑鈉注射液已於2021年上半年獲批。
公司預計到2024年底將推出至少7個創新藥和生物類似藥
2021年上半年，創新藥及其他銷售額同比增長10.9%至人民幣140百萬元，占總收入的13.5%，主要的貢獻來自CDMO業務。公司CDMO業務目前擁有100家海外客戶和近50家中國客戶，其中部分客戶是仿製藥的龍頭企業。我們預計創新藥將從2022年開始進入收穫期。我們預計安納拉唑（質子泵抑制劑）、門冬胰島素注射液、門冬胰島素30注射液和門冬胰島素50注射液將於2022年獲批；吡羅西尼（CDK4/6抑制劑）、加格列淨（SGLT-2抑制劑）和德穀胰島素注射液將於2023年獲批；以及XZP-3621（ALK/ROS1抑制劑）和德穀門冬雙胰島素注射液將於2024年獲批。管理層表示，預計2021年研發費用將超過人民幣800百萬元，並預計以超過30%的複合年增長率增長。
2021-2023年股東利潤預測分別上調12.2%、12.7%以及10.6%至人民幣999百萬元、人民幣1,583百萬元以及人民幣2,648百萬元，以反映非控股權益比例低於預期。預計2021-2023年股東利潤分別增長111.1%/58.5%/67.3%。
2021年上半年業績的強勁增長證明了公司短中期的增長邏輯（仿製藥+醫美）是可實現的；尤其作為醫美行業中游的新進入者，公司2021年上半年的業績也證明了其佈局醫美行銷網路的可行性。此外，預計到2024年底，公司至少有7種創新藥物和生物類似藥將上市，以支持公司的長期增長。國泰君安維持4.33港元的目標價，對應34.9倍2021年以及22.0倍2022年的市盈率；重申「買入」。
國盛證券：維持四環醫藥買入評級 醫美及醫藥多點開花
醫美及醫藥多點開花，營收淨利全面釋放
公司2021H1實現總營收19.07億元（同比增80.9%），歸母淨利6.11億元（同比增307.6%），上半年整體毛利率同增2.4PCTS至76.9%，銷售費用率同增0.74PCTS至13.68%，管理費用率同降5.51PCTS至14.61%，研發費用率同降11.04PCTS至17.49%，歸母淨利率同增15.89PCTS至32.06%。
樂緹葆快速放量貢獻業績，持續打造醫美產品矩陣
上半年醫美產品收入2.58億元（同比增771.3%），占總收入13.5%，經營利潤2億元，歸母淨利約1.4億元。肉毒毒素產品樂提葆於2月上市後快速放量，銷售超20萬瓶，以高性價比廣受認可，截至7月底，樂提葆代理商數量超40家，覆蓋機構超1800家，其中頭部500機構已覆蓋近400家，目標於年底前覆蓋3000家機構。
上半年樂提葆肉毒素快速放量，銷售成績靚麗
管道方面，線上線下雙管齊下，B端開展醫生/代理商培訓並通過小程式樂顏學社促進即時交流，C端深耕多種新媒體平臺協助機構引流，提升品牌聲量。
產品方面，持續打造輕醫美系列並引入高端器械，上半年於中國獨家代理引進韓國東方醫療會社旗下的可吸收縫線和無張力尿道懸吊帶（目前均已獲批，可快速上市）並獲得美國GenesisBiosystems脂肪採集系統LipiVage的中韓獨家代理權。
此外，公司不斷加強自研和轉化，在南加州成立醫美產品研究院，攻關海外新技術並在國內生產，協同打造優質產品管線。公司目前自主在研產品超10款，包括童顏針、少女針、膠原蛋白類及溶脂類等，代理/自研產品有望于未來三至四年獲批上市，與樂提葆共建產品矩陣，助力醫美業務不斷發力。
藥品業務恢復超預期，利潤率明顯提升
21年上半年公司醫藥板塊合計收入16.5億元，同比增57%，以總體總利潤減醫美淨利潤計算，醫藥板塊貢獻利潤約4.11億元，淨利率達25%，相較20年19%淨利率提升明顯。醫藥中非重點監控目錄品種11.9億元，同比增122%，在仿製藥板塊中占比78.9%。此外，重點監控目錄品種收入3.2億元，相較上年下滑12%；藥品業務目前收入主要為仿製藥貢獻，上半年重點產品如注射用煙醯胺、回能、舒成等產品實現收入端高速增長，帶動整體增速。
公司預計克林澳®（馬來酸桂呱齊特注射液）有望重回醫保，實現銷售回升；非PVC粉液雙室袋的4個產品今年年內將上市銷售。後續仿製藥業務將為公司持續提供現金流。
創新藥及生物藥研發進展順利，原料藥及CDMO具備看點
公司創新藥平臺軒竹生物安納拉唑鈉已處於PRE-NDA階段，吡羅西尼進入臨床III期，百納培南準備進入臨床III期；惠升生物1.1類新藥加格列淨、生物類似藥門冬胰島素、門冬30、門冬50正在進行NDA申報準備，德穀胰島正在進行III期臨床，德穀門冬雙胰島素獲得臨床批件，利拉魯肽肥胖症III期開發計畫溝通中，不久將進入臨床III期階段；公司預計惠升二期產能24年全部達產，產能1.5億支，支持150億元產值。原料藥及CDMO業務實現收入1.4億元，海外客戶逾100家，中國客戶近50家，有望成為公司新看點。
東吳證券：維持四環醫藥買入評級 醫美產品全面佈局有望繼續發力
四環醫美與生物製藥雙輪驅動，經營業績大幅增長
2021H1，公司整體收入達19.07億元（+80.9%），主要由於肉毒素產品樂提葆及非重點監控目錄仿製藥收入實現大幅增長。根據公司業績簡報，分板塊來看，醫美產品、非重點監控目錄仿製藥、重點監控目錄仿製藥、原料藥及CDMO的收入占比分別為13.5%、62.5%、16.7%、7.3%。
上半年樂提葆肉毒素快速放量，銷售成績靚麗
公司代理的100U和50U的樂提葆肉毒素分別於2020年10月和2021年1月獲批，其中，100U的樂提葆於2021年2月在國內正式上市銷售，兼具高品質、高性價比的優勢，2016-2020年在韓國市占率第一，作為國內獲批的第四款肉毒產品，快速進院放量。截至2021年7月31日，樂提葆代理商數量超過40家，行銷團隊人數超過60人，以代理商模式高速覆蓋全國逾200個城市；樂提葆已覆蓋1800+家醫療機構，其中TOP500家機構已覆蓋近400家，公司目標2021年底前將覆蓋3000+醫美終端機構。
醫美業務全面佈局，傳統仿製藥有望企穩向好
醫美業務是未來發展重點，也是利潤增量主要來源之一。公司依託醫美平臺“渼顏空間”，構建起以針劑產品為主，覆蓋針劑、埋線和儀器全部醫美大類的產品管線。根據公司業績簡報，除了年內快速放量的肉毒素樂提葆，公司代理的HUGEL玻尿酸有望於2021年獲批，自研“童顏針”已進入臨床階段，“少女針”也處於動物試驗階段，代理線雕和醫美儀器也在推進中，醫美產品全面佈局，有望繼續發力。
傳統仿製藥方面，2020年以來積極實施品類調整，上半年非重點監控占比已達79%，下半年將有粉液雙室袋等新品上市、克林澳新適應症有望通過今年年末醫保談判逐步回歸等，仿製藥傳統業務整體企穩向好。
東吳證券維持四環醫藥「買入」評級，將2021-23年歸母淨利潤調整至10.23/13.88/18.32億元，對應當前市值的PE分別為17/13/10倍。
醫美**/**醫藥行業動態
市場監管總局重磅出手打擊製造「容貌焦慮」等10大亂象
8月27日 ，市場監管總局網站發佈關於徵求《醫療美容廣告執法指南(徵求意見稿)》意見的公告。意見稿提出，市場監管部門依法整治各類醫療美容廣告亂象，著力解決危害性大、群眾反映集中的問題。其中包括重點打擊製造“容貌焦慮”等十項行為。
徵求意見稿顯示，醫療美容廣告執法指南旨在向地方各級市場監管部門提示醫療美容廣告監管工作中需要重點關注的問題，為地方各級市場監管部門加強醫療美容廣告監管工作提供指引。
需要指出的是，指南所稱醫療美容，是指運用手術、藥物、醫療器械以及其他具有創傷性或者侵入性的醫學技術方法對人的容貌和人體各部位形態進行的修復與再塑。指南所稱醫療美容廣告，是指通過一定媒介或者形式直接或間接介紹醫療美容機構或醫療美容服務的廣告。
對於醫療美容廣告，指南明確表示，醫療美容廣告屬於醫療廣告，廣告主必須依法取得醫療機構執業許可證才能發佈或者委託發佈醫療美容廣告；發佈醫療美容廣告必須依法取得或者查驗《醫療廣告審查證明》並按規定發佈。
天風證券：醫美行業扶搖直上，產品儲備競相卡位元輕醫美細分賽道
顏值經濟推動醫美市場高景氣，醫美接受度進一步提升。在輕醫美賽道中，注射類項目因其眾多優點成為眾多醫美消費者及准醫美消費者的入門級選擇。
①填充：玻尿酸傳統強項，國產替代異軍突起。在中國玻尿酸注射市場，華熙生物、愛美客與昊海生科的產品矩陣較為完備，且獲得相關合規證書的時間較早。
②補充：三“針”鼎立，過程更為高效。水光針：市場亂象叢生，在監管收緊後合規產品有望迎來增長；童顏針：目前國內三類醫療器械類別中，尚未有國產的童顏針獲得批准；少女針：在中國已完成註冊臨床試驗，上市註冊申請按計劃推進。
③支撐：線雕提拉效果顯著，愛美客有望填補市場空白。目前市面上主要的線雕產品大多為安全性與提拉力更好的國外品牌，但多數國外品牌並未獲得相關監管的認證。
④萎縮：肉毒毒素增長潛力可觀。隨著中國愛美人士數量持續增加，消費者消費能力、消費意願的不斷提升，對外國尤其是韓國的醫療美容技術與產品有很高的接受程度，市場潛力相當可觀。
帶量採購最新消息 81****個大品種納入
國家集采一直在穩步推進中，五批國家藥品集采共涉及218個品種，涉及市場規模累計約2200億元。上海陽光醫藥採購網發佈《關於第六批國家組織藥品集中採購（胰島素專項）相關企業及產品清單的公示》，胰島素的百億市場又將受到新的衝擊。
根據國務院辦公廳印發的《關於推動藥品集中帶量採購工作常態化制度化開展的意見》，相關檔要求及各地集采動向，即國家與地方兩級分層推進、分批開展、分類施策，率先覆蓋基本醫保藥品目錄內用量大、採購金額高的品種，不斷創新完善非過評藥品、生物製品和中成藥的採購規則，探索短缺藥、孤兒藥的適宜採購方式，逐步覆蓋國內上市的臨床必需、品質可靠的各類藥品，實現應采盡采的長期政策目標。