進一步惠及廣大患者，對公司經營業績產生積極影響
集團開發的抗凝藥物 「 磺達肝癸鈉注射液 」（規格 0.5毫升： 2.5亳克） 獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局頒發的藥品註冊批件，獲批准生產，視同通過仿製藥品質和療效一致性評價。
磺達肝癸鈉注射液適用於進行下肢重大骨科手術如髖關節骨折、重大膝關節手術或者髖關節置換術等患者，預防靜脈血栓栓塞事件的發生；用於無指征進行緊急（＜ 120分鐘）侵入性治療 (PCI)的不穩定性心絞痛或非 ST段抬高心肌梗死(UA/NSTEMI)患者的治療；用於使用溶栓或初始不接受其他形式再灌注治療的ST段抬高心肌梗死患者的治療。磺達肝癸鈉注射液屬國家醫保乙 類（二零二一版）。該產品本次獲得藥品註冊批件，預計將有利於該產品未來的市場銷售和市場競爭，並將進一步惠及廣大患者，對集團的經營業績產生積極影響。
集團主席兼執行董事車馮升醫生表示： 「 集團一直秉承堅持全速推進四環醫美及生物製藥雙輪驅動戰略的整體戰略目標來打造中國領先醫美及生物製藥企業。是次抗凝藥物磺達肝癸鈉注射液獲批准生產將進一步為廣大患者帶來便利，並將推進集團的經營發展。 」