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1.1类新药盐酸依格列汀（DPP-4抑制剂，治疗2型糖尿病药物）（Imigliptin Dihydrochloride）于2013年初获得CFDA获得临床批件后，我公司积极与中国最前沿的I期临床药理机构北京协和医院合作，展开I期临床研究。
~~~~~~ ~~~~~~1.1类新药盐酸依格列汀（DPP-4抑制剂，治疗2型糖尿病药物）（Imigliptin Dihydrochloride）于2013年初获得CFDA获得临床批件后，我公司积极与中国最前沿的I期临床药理机构北京协和医院合作，展开I期临床研究。经过与研究者反复地讨论制定方案，该药于2013年7月31日一次性通过北京协和医院伦理委员会的批准，计划于2013年9月22日召开临床中心启动会，2013年10月8日受试者入组正式开始I期临床研究实验。
仿制药专案扎实推进，3.1类新药拉科酰胺（Lacosamide）、左乙拉西坦注射剂（Levetiracetam Injection），于2012年初及年中分别获得受理后，目前正在CDE审评，预计2013年末至2014年上半年可获临床批件。而3.3类新药注射用兰索拉唑（Lansoprazole ）已经申报生产批件，申报生产批件的仿制药还包括富马酸比绍洛尔片（Bisoprolol Fumarate Tablets）、氯沙坦钾胶囊（LosartanPotassium Capsules）、醋酸奥曲肽注射液（Octreotide AcetateInjection）、盐酸法舒地尔注射液（Fasudil Hydrochloride Injection）、长春西汀注射液（Vinpocetine Injection）、门冬氨酸鸟氨酸注射液（OrnithineAspartate Injection）等，近两、三年内将陆续获批上市。
此外，GM1增补规格的生产批件申请2011申报受理后，目前待转CFDA审批，有望近期获得，这将显著增强集团GM1产品的市场竞争能力。
